L’hormone de croissance naturelle a été isolée pour la première fois à partir de l’hypophyse de personnes décédées en 1963. Que la pasteurisation du produit naturel n’est pas efficace pour tuer certains virus “lents” qui ne se manifestent pas avant plusieurs années. Dans les années 1970, on a diagnostiqué chez trois enfants ayant reçu l’hormone une maladie cérébrale rare, la maladie de Creutzfeldt-Jakob. En outre, des anticorps ont été produits contre elle en tant que protéine étrangère, ce qui a inactivé l’hormone et ses effets ont été réduits à zéro.
En 1984, une préparation recombinante était déjà utilisée. Une hormone recombinante est une hormone produite par génie génétique. Le médicament a été produit pour la première fois en 1979 aux États-Unis. Elle a été synthétisée par clonage du gène codant pour la somatotropine. Le nucléotide a été inséré dans une cellule d’Escherichia coli, où la synthèse du STH a eu lieu. Escherichia coli se multiplie rapidement dans un milieu nutritif, de sorte qu’un grand volume de somatotropine a été obtenu en peu de temps. En 1980, son efficacité hormonale a été prouvée, et le médicament a passé les essais cliniques. L’hormone somatotrope obtenue par génie génétique présentait des avantages évidents par rapport au produit naturel : elle était homogène, disponible et sans virus.
Sous quelle forme le fabricant libère-t-il la somatotropine ?
La somatotropine est disponible sous deux formes pharmacologiques : solution injectable et poudre lyophilisée.
La lyophilisation est une méthode de séchage de l’hormone lorsqu’elle est d’abord soumise à une congélation choc à basse température pendant quelques secondes. Après cette procédure, la préparation est placée dans une chambre à vide. La substance est séchée par lyophilisation. Dans cette méthode de traitement, l’hormone conserve toute sa structure et ses propriétés biochimiques. Des conservateurs et des stabilisateurs sont ajoutés à la forme liquide du médicament pour empêcher la substance de se dégrader en solution.
Comment reconnaître la qualité d’une hormone de croissance auprès du fabricant ?
Aujourd’hui, les experts estiment que la falsification de la somatotropine est proche de 40%. Des études sur la modification de l’hormone sont constamment menées. Les chercheurs voient l’objectif de ces modifications dans l’obtention d’analogues plus actifs et présentant moins d’effets secondaires. Parfois, des groupes supplémentaires sont introduits pour empêcher une dégradation rapide, pour prolonger les effets du médicament. Il est donc difficile d’évaluer les résultats des études.
Comment puis-je savoir quelle quantité de somatropine je produis ?
Le test à la somatropine hormone de croissance ne doit pas être effectué lorsque votre santé est normale. Elle est réalisée en cas de suspicion d’un manque ou d’un excès d’hormone, en cas de suspicion de dysfonctionnement de l’hypophyse ou en cas de lésion organique. L’étude est utilisée pour évaluer l’efficacité du traitement du nanisme (nanisme), du gigantisme ou de l’acromégalie.
Le fait est que les émissions de salves de STH, dont la durée de vie dans le corps est de quelques minutes, ne permettront pas d’obtenir une évaluation objective. Par conséquent, les études sont réalisées à plusieurs reprises et le résultat obtenu est moyenné. Dans ce cas, il peut y avoir des erreurs d’interprétation de l’analyse.
Le résultat le plus fiable est obtenu grâce au facteur de type insuline IGF-1, qui est synthétisé à partir de l’hormone de croissance dans le foie et qui “vit plus longtemps” que la somatotropine. Il s’agit d’une indication d’un excès ou d’une carence en STH. Il présente l’avantage de la stabilité et n’est pas soumis aux fluctuations quotidiennes.
